.jpeg)
Ученым из США и Южной Кореи впервые удалось избавить эмбрион человека от дефектной ДНК, вызывающей смертельную наследственную болезнь сердца. От момента «редактирования» эмбриона прошло 5 дней, после чего эксперимент был прекращен, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Редактирование ДНК стало возможным благодаря технологии Crispr, изобретенной в 2015 году. Над проектом работали ученые Oregon Health and Science University, специалисты Института Солка, а также команда исследователей Института фундаментальных наук Южной Кореи. Внимание ученых было направлено на устранение у эмбрионов гипертрофической кардиомиопатии.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, приводящее к внезапной остановке сердца. Заболевание вызывается нарушением в одном гене, любой из родителей имеет 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Технология Crispr, применяемая для редактирования ДНК, была эффективна для 72% эмбрионов. Ученым удалось избавить их от опасной мутации.
|
Новости рубрики:
Походка женщины может рассказать больше, чем кажется
.jpeg)
О чем думает женщина во время близости: секреты женской фантазии .jpeg)
Как поцелуи влияют на настроение и влечение .jpeg)
Когда бежать в ЗАГС не обязательно .jpeg)
Энергия тела как ключ к желанию .jpeg)
Как сделать утренний интим особенным .jpeg)
Caratteristiche facciali simmetriche e il loro impatto sulla personalità .jpeg)
Почему дважды в неделю стоит иметь близость .jpeg)
|
|||||
