.jpeg)
Ученым из США и Южной Кореи впервые удалось избавить эмбрион человека от дефектной ДНК, вызывающей смертельную наследственную болезнь сердца. От момента «редактирования» эмбриона прошло 5 дней, после чего эксперимент был прекращен, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net
Редактирование ДНК стало возможным благодаря технологии Crispr, изобретенной в 2015 году. Над проектом работали ученые Oregon Health and Science University, специалисты Института Солка, а также команда исследователей Института фундаментальных наук Южной Кореи. Внимание ученых было направлено на устранение у эмбрионов гипертрофической кардиомиопатии.
Гипертрофическая кардиомиопатия — это заболевание, приводящее к внезапной остановке сердца. Заболевание вызывается нарушением в одном гене, любой из родителей имеет 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Технология Crispr, применяемая для редактирования ДНК, была эффективна для 72% эмбрионов. Ученым удалось избавить их от опасной мутации.
|
Новости рубрики:
Как начать зарабатывать из дома
.jpeg)
Как выбрать развивающую школу для малыша .jpeg)
Die Zukunft der Langlebigkeit: 1.000 Jahre alt werden .jpeg)
Как физическая активность влияет на работу мозга .jpeg)
Idee sbagliate sulla vista che ci impediscono di prenderci cura dei nostri occhi .jpeg)
Comment apprendre à un enfant à aller sur le pot .jpeg)
Как половая конституция влияет на сексуальную совместимость .jpeg)
Image en astrologie : comment choisir un style en fonction de votre signe du zodiaque .jpeg)
|
|||||
