Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчинИсследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться. Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.
Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском
университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное
передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых
продемонстрировала аналогичный механизм у человека.
По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда
(Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может
привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.
Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской
контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут
связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных
возможности передвигаться.
|
Новости рубрики:
Una selección de tratamientos para mantener una piel joven: desde masajes hasta cuidados integrales
Основы лечебного питания и его значение для здоровья Come proteggere le labbra quando fa freddo Продукты, помогающие естественно снизить вес Как сбросить до 12 кг за 6 дней с помощью французского подхода Pourquoi attendre des garçons peut être plus difficile pour les femmes enceintes Фрукты и мед: двухдневная программа для снижения веса Польза отрубей для организма и их роль в рационе |