Каждый шестой житель Земли имеет гены, провоцирующие сердечные болезни

Каждый шестой человек на Земле является носителем генов, которые повышают риск сердечных заболеваний на 50 процентов.

Исследование, проведенное специалистами из Оксфордского университета (Великобритания), показало, что малоизвестная форма холестерина увеличивает вероятность развития болезней сердца, и для снижения концентрации этого вещества в крови следует использовать медикаменты.

Ученые проанализировали гены 16 тысяч человек из Соединенного Королевства и Европы и обнаружили, что у многих из них имеются два гена, контролирующие выработку липопротеина, который часто служит причиной сердечных недугов наряду с липопротеидом низкой плотности, или «плохим» холестерином.

Сердечные заболевания и болезни, связанные с расстройством кровообращения, являются главными «убийцами» британцев. Ежегодно только из-за проблем с сердцем в стране умирает 91 тысяча человек. Около 6 миллионов принимают статины для снижения в крови уровня липопротеидов низкой плотности. Сердечные заболевания диагностированы у 2,6 млн.

Обыватели хорошо осведомлены о «хороших» и «плохих» липопротеидах, но, по словам ученых, теперь необходимо знать и о том, какие риски связаны с третьей формой холестерина — Lp(a). Диета и физические упражнения почти не влияют на содержание Lp(a) в крови; снизить его уровень можно только такими препаратами, как ниацин и другие ингибиторы белка — переносчика эфиров холестерина (cholesterol ester transfer protein, CETP). После курса лечения такими медикаментами концентрация Lp(a) падает, что снижает риск возникновения сердечных заболеваний.