Пептид Hi1a, содержащийся в яде австралийского паука, ограничивает повреждение мозга при инсульте.
Вещество блокирует рецепторы, отвечающие за массовую гибель нервных клеток.
Об этом свидетельствует исследование профессора Гленна Кинга (Glenn King) из Института молекулярных бионаук при Квинслендском университете. Подробности работы читайте на страницах Proceedings of the National Academy of Sciences.
Между тем, инсульт является причиной инвалидности №2 в развитых странах, уступая лишь деменции. Более 50% людей, переживших инсульт, остаются с теми или иными двигательными нарушениями.
Статистика инсульта ужасает. Каждый год в мире регистрируется более 15 миллионов инсультов. Свыше 6 миллионов умирает, еще 5 миллионов страдают нарушениями ходьбы, речи, слуха или зрения. Причина катастрофических последствий инсульта – обширные повреждения мозга в результате ишемии.
По словам профессора Кинга, в настоящее время нет эффективных препаратов для сохранения мозговых клеток при инсульте, и природный пептид Hi1a может оказаться подходящим кандидатом.
Успешное испытание Hi1a на крысах
Пептид Hi1a блокирует ионные каналы 1a (ASIC1a), которые воспринимают повышение кислотности среды в ишемизированной ткани и запускают каскад разрушительных реакций, приводящих к гибели клетки. Иными словами, Hi1a «обманывает» нейроны.
В ходе испытания на крысах ученые вводили грызунам микродозы Hi1a (2 нанограмма на килограмм) через восемь часов после индуцированного ишемического инсульта.
Яд паука защищал мозг от повреждения, позволяя в значительной мере сохранить моторную функцию.
«Hi1a дает временную защиту зонам головного мозга, которые наиболее уязвимы перед кислородным голоданием. Нам удается остановить быструю гибель нейронов, пока тромб не будет устранен и кровообращение не восстановится», - поясняет важность исследования профессор Кинг.
Необычная стратегия лечения могла бы уберечь миллионы жертв инсульта от необратимых повреждений мозга, сохранить им трудоспособность и высокое качество жизни.
В настоящее время австралийские ученые ищут спонсора для организации клинического испытания Hi1a. Извилистая бюрократическая дорога от яда до лекарства может растянуться минимум на 4-5 лет.