.jpeg)
Серповидно-клеточная анемия у французского подростка была обращена вспять с помощью инновационного лечения, изменяющего ДНК. Первая в мире лечебная процедура с применением данного метода была проведена в Necker Children"s Hospital (Франция, Париж).
Ученые изменили генетические установки костного мозга так, чтобы орган мог выработать здоровые кровяные клетки. До настоящего момента больному не могли помочь, поскольку все методы, применяемые врачами, оказывались неэффективными.
При серповидно-клеточной анемии клетки приобретают изогнутую форму, становясь похожими на серп. Деформированные клетки блокируют нормальной перенос крови и кислорода к органам, это причиняет больному сильную боль, кроме того, ведет к повреждению органа и летальному исходу.
Специалисты клиники извлекли часть костного мозга пациента для произведения генетических модификаций, а затем поместили орган обратно в организм ребенка. Послеоперационные анализы показали, что лечение оказалось эффективным, и организм победил болезнь. С момента операции прошло уже 15 месяцев, однако признаков рецидива заболевания выявлено не было.
|
Новости рубрики:
Что нельзя делать в офисе: 10 важных правил
.jpeg)
Genetica e successo accademico: il ruolo dei geni parentali .jpeg)
Bisexuality: characteristics and views of scientists .jpeg)
Походка женщины может рассказать больше, чем кажется .jpeg)
О чем думает женщина во время близости: секреты женской фантазии .jpeg)
Как поцелуи влияют на настроение и влечение .jpeg)
Когда бежать в ЗАГС не обязательно .jpeg)
Энергия тела как ключ к желанию .jpeg)
|
|||||
