Канадские ученые в сотрудничестве с итальянскими исследователями создали принципиально новое снотворное. Подробно изучив механизм работы мелатонина, они выяснили, как именно этот гормон регулирует фазы сна.
Исследователям удалось обнаружить 2 типа мелатониновых рецепторов — МТ1 и МТ2, играющих противоположные роли в регуляции сна. Рецепторы типа МТ1 отвечают за фазу быстрого движения глаз (REM-стадия) и блокируются во время глубокого сна; МТ2 напротив, активны во время стадии глубокого сна.
Экспериментальный прототип, получивший название UCM765, селективно связывался с МТ2-рецепторами и существенно продлевал фазу глубокого сна у лабораторных крыс и мышей. Кроме того, новый препарат действует именно в ретикулярной формации — структуре головного мозга, отвечающей за глубокий сон. Продолжительность REM-фазы при этом оставалась неизменной.
Большинство существующих снотворных препаратов, например, бензодиазепины, нарушают архитектуру сна, фактически лишая человека глубокой его фазы. Результаты работы будут опубликованы в The Journal of Neuroscience.