Американские ученые из Университета Уэйк Форест обнаружили ген, являющийся причиной более 20% случаев сахарного диабета. Специалисты считают, что это открытие скоро ляжет в основу новых методик лечения этой болезни.

Ген PTPN1, о котором идет речь, кодирует белок, регулирующий процесс взаимодействия инсулина к клетками-эффекторами.

В том случае, если в геноме человека он присутствует в мутантной форме, кодируемый им белок приобретает слишком высокую активность и практически полностью блокирует эффекты инсулина. Это и приводит к развитию сахарного диабета – неспособности организма метаболизировать поступающую в кровь глюкозу.

medicus.ru